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制剂与规格
注射：mg/ml溶液，2ml安瓿。口服：、、、mg片剂；40mg/ml糖浆。02
作用
组胺（H2）受体颉颃剂，阻断组胺引起的胃酸分泌。快速吸收，生物活性高，经肝脏代谢，肾脏分泌。血浆半衰期约为1h。03
应用
用于治疗特发性、尿*症性或药物引起的糜烂性胃炎、胃和十二指肠溃疡、食道炎以及继发于胃泌素瘤、肥大细胞瘤或短肠综合征的高分泌性疾病。对抗非甾体类抗炎药引起的溃疡有效性还有争议。用药2周可减轻胃炎和胃溃疡引起的呕吐，但临床症状消退后至少应再用药2周，因此推荐至少用药28d。如果治疗成功，可停药。停用西咪替丁后，胃酸分泌可反弹，因此应逐渐减量停药。停药2周，观察呕吐是否复发。如果停药期患犬再次呕吐，可重新开始治疗，而没有不耐受的风险。根据治疗反应和动物个体情况调整剂量，直到足够有效，然后维持这一浓度。同时使用硫糖铝治疗可能有帮助，并维持食疗。如果静脉给药，应超过30min，防止心律失常和低血压。肾功能不全的动物需减量。与新一代的H2阻断剂和质子泵抑制剂相比，西味替丁减少胃液酸度的作用较弱。西咪替丁的促运动作用极弱。
#西咪替丁在犬和猫中的用途#：●西咪替丁用于治疗和预防胃溃疡和肠道溃疡。●西咪替丁在治疗肾功能衰竭引起的胃部炎症有一定作用。●另一个用途是控制胃酸反流，以减少对食道的伤害。●患有肥大细胞瘤的犬猫可以用西咪替丁或相关药物治疗，因为这些肿瘤会产生大量的组胺。04
解*作用
对乙酰氨基酚（扑热息痛）中*的辅助用药：甲氰咪胍（西米替叮）能抑制细胞色素P氧化酶系统，限制有*代谢产物的形成及限制其肝*性，因此与N-乙酰半胱氨酸具有累加效应，该药物只能用于辅助治疗。甲氰咪胍治疗对乙酰氨基酚中*的真实疗效仍不清楚，剂量为5mg/kg，每6-8h静注一次，共48h。05
安全性和操作
常规注意事项。06
禁忌证
未知。07
不良反应
罕见，但有肝*性和肾*性的报道。即使使用较高剂量，不良反应也很轻微，但在犬有发生血小板减少的报道。在人，西咪替丁可引起头痛、男性乳腺发育和性欲降低。猫口服该药，由于药物的味道可能会导致大量流口水。▲西咪替丁不宜用于对药物过敏或过敏的动物。▲西咪替丁在患有肝脏或肾脏疾病的动物中应谨慎使用。08
药物相互作用
通过与微粒体细胞色素酶P结合，减缓氧化性肝脏药物的代谢。可引起β-变体阻断剂（如普萘洛尔）、钙离子通道阻断剂（如维拉帕米）、地西泮、利多卡因、甲硝唑、哌替啶和茶碱血清浓度升高。与其他引起白细胞降低的药物同时使用时能加剧这一作用。硫糖铝可降低其生物活性，但是很少有证据提示其临床相关性，硫糖铝应提前至少2h给。与其他抗酸药、地高辛、酮康唑或马罗吡坦同时使用时，口服西咪替丁应错开2h。09
剂量
犬：5-10mg/kg，po，iv，im，q8h。
猫：2.5-5mg/kg，po，iv，im，q12h。小型哺乳动物：①雪貂：5-10mg/kg，im，sc，po，q8h；②兔：5-10mg/kg，po，q6-8h；啮齿类动物：5-10mg/kg，po，sc，im，iv，q6-12h。鸟类：未知。爬行动物：4mg/kg，im，po，q8h。10
书籍推荐
本文部分内容摘自《小动物药物手册（第7版）》
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