大家好，今天小编有话说，别看我平时生活当中是个逗比，成天开心快乐，很多人都喜欢叫我“女神经”，但我也是一个感情很丰富的人，生活在地球上的近30个年头，我经历过人生当中的酸甜苦辣，生死离别，也深刻得明白健康快乐的活着是多么重要。
还记得我读高二的时候，我妈妈说姑妈的女儿得了“尿*症”，起初我还没意识到这个疾病的可怕，只知道姑妈当时日夜守在女儿的病床前以泪洗面。我医院看望我的表姐。那年她0岁，我18岁，印象当中她是一个命不太好的人，小时候得过脑膜炎差点离开我们，好不容易熬到嫁人，可可怕的疾病突如其来降临到这位如花的女性身上。当时她每个星期都要做透析，依稀记得她告诉我说:每次透析都让她生不如死，她的左臂，早已变成我们口中的“麒麟臂”，一个多么霸气的名字，扎针许多，密密麻麻，她从未敢正式看过，想着那火柴般粗细针头扎进胳膊我就不自觉的头皮发麻。当时医生把姑妈全家叫到一起，下病危通知书，如果不换肾，随时会死。当时我第一次意识到疾病多么可怕，只有活着时看到亲人被死亡威胁过，才深刻明白什么是生命中更重要的，是健康和平安。
时光跳转到大学时期，记得刚入学那会我们方队的班长她是一个活泼可爱，热情似火的机灵*，*训的生活因为有了她而欢乐无比。每天白天教官带着我们训练，繁忙又充实，晚上大家都围成一圈坐在草坪上开展一些集体小活动。那时班长总是第一个带头表演歌曲，节目，印象最深的是她唱的那首“水手”，她灵活的身体在方队里面随意穿梭着，边唱变跳，时而挑逗下旁边的男孩女孩，把大家逗得快乐无比。可就在毕业当年，可怕的疾病“尿*症”意外降临到她身上，她只能中途退学，安心在家治疗。印象当中她是个坚强勇敢的女汉子，就算重病缠身，在医院透析治疗的那段日子里，她每天都会上传自己开心的自拍照到QQ空间，医院治疗和透析的生活。每次透析完后她会要求回家里，和田里的油菜花合影和蝴蝶翩翩起舞，尽管脸色很差，但笑容依然灿烂。还记得她在QQ空间里说过这么一段话：“尿先生，和你接触后，我才意识到生活习惯如此重要，也正因为平时不太注意休息和饮食，你才会找上我。我现在心态也好了很多，变得不那么敏感和较劲，因为我只有和你和平共处，才能多享受一天活着的日子。我要了解你，熟悉你，才能战胜你，我要好好控制自己的饮食，好好活着，也是对父母报答的一种方式。”当时，班里的同学组织集体募捐给她治疗，很可惜半年后，病魔依然夺去了她的生命，只留下她空间内最后一条留言和动态：“很感谢大家长久以来的关怀和照顾，我已经去了另一个世界，请大家不要挂念”。
以下是前日里云梦一位身患尿*症的年轻患者的自述，小编看后，深有同感，也希望大家能帮帮这个可怜的孩子。我是李密，今年7岁，是一名尿*症患者，腹膜透析治疗已有3年之久，病魔缠身的这些年来，我连累了亲人，身为农民工的父母为我操碎了心，他们这些年的重心全都转移到我身上，耗尽所有家财，甚至东拼西借只为维系我日渐消损的生命。想想当年父母东奔西走，挥金如流水，为我求医治病，此生我无以为报，只能默默学习，毕业后好找一份好工作，报答父母。他们也没什么文化，只希望有个大学生的后人，出人头地，可就在大学毕业的前一年，由于我一人在外读书，疏于自己的病情，致使病情进入了一个无法挽回的地步，由肾炎演变为尿*症，得到这个坏消息我和家人犹如晴天霹雳，我的父母也深深的明白这意味着什么。
小密的父母在东门菜市场靠近南门河路口卖豆浆维持生计，因为身体原因，小密只能简单的帮忙母亲做点活。
图为小密给母亲帮忙打包豆浆给顾客
图为患者李密在做透析，因为费用问题，选择了在家里自己腹膜透析。
长期的医疗费用，已经让这个小小的家庭捉襟见肘了，暂时只能停止学业，专心治病。起初由于没有办法支付换肾治疗的昂贵费用，只能通过长期的透析治疗来和死神作斗争，时至今日，我的身体已经一天不如一天，各种并发症也开始显现：电解质絮乱、高血压三级、高血压性心脏病等等。医生的意见是再不换肾，恐怕以后就连换肾的身体条件也达不到了，生死有命，经历了这么久的透析痛苦，我早已无所畏惧，但如果我离开，一了百了，父母会为我伤透了心，我只能说我不孝，从来都没有想过，天下没有父母能忍心看着自己的心头肉一步步迈向死亡，纵使拼尽最后一丝力气，他们也不会放弃希望。可是换肾的费用如今已高达近50万，这是这对朴实的农村人所无法支付的。可怜天下父母心，您不孝的儿子也在这放下虚伪的自尊，向天下好心人诚心恳求，希望您们伸出援助之手，尽点自己的微薄之力帮忙献一份爱心，让我这个没用的儿子能多活几年，为我这日渐苍老的父母献上一份孝心，真心谢谢大家，并祝天下朋友能够身体健康，平安幸福。
好心人帮助李小树（11点前家人估计在卖豆浆，建议11点之后拨打），或者点击文末阅读原文帮助云梦这位可怜的尿*症患者吧，您的一次帮助也许可能挽回他的性命，给孩子一次重生的机会。
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